Handicap de l'enfance et défense des parents


Les parents d'enfants handicapés se tournent souvent vers Internet et les sites de médias sociaux pour obtenir des informations et du soutien après un diagnostic, une blessure, un problème de santé ou un accouchement traumatisant. Selon la qualité et l'exactitude des ressources qu'ils trouvent, ils peuvent à leur tour découvrir qu'ils sont eux-mêmes devenus des ressources que d'autres familles recherchent. Ceux qui s'établissent via un blog, d'autres médias sociaux ou un site Web peuvent être à la fois admirés et très critiqués, en fonction de diverses raisons qui peuvent avoir peu à voir avec le soutien des parents ou des informations fiables.

Il est plus difficile de lire les bonnes intentions dans des messages écrits et de pardonner les erreurs commises par les parents qui partagent leurs histoires et la vie de leurs enfants avec des lecteurs qu'ils ne rencontreront jamais face à face. C'est une grande responsabilité de protéger la vie privée de la famille et de fournir des informations exactes et à jour sur l'état, le handicap, le traitement et la thérapie d'un enfant pour ceux qui n'ont pas accès aux mêmes ressources et options.

Les parents de jeunes bébés et d'enfants nouvellement diagnostiqués peuvent ne pas être conscients des problèmes de handicap que les adultes ayant l'état de leur fils ou de leur fille ont trouvé difficiles depuis l'enfance. Les familles d'adultes ou d'adolescents peuvent ne pas être au courant des changements dans la disponibilité ou les types de services et d'interventions pour les bébés et les jeunes enfants.

Il existe également de nombreuses différences entre les parents et les familles sur un éventail de questions qui n'ont rien à voir avec le diagnostic d'un enfant. Bien sûr, il est absurde que quiconque suppose que la plupart des défenseurs ou des membres de la famille des enfants handicapés ont les mêmes attentes, croyances et attitudes. Il y a autant de diversité dans nos familles que dans la communauté en général. Les différences peuvent être encore plus prononcées si l'enfant est la seule personne de la famille ou le seul quartier à avoir un diagnostic, une blessure ou une maladie en particulier.

Trop souvent, il est possible que les parents, les soignants, les enseignants et les professionnels de la santé d'un enfant n'aient aucune relation de travail ou personnelle avec des personnes de nos communautés qui ont grandi ou développé une conscience culturelle de leur handicap. Commencer ou grandir sans connaître des adultes ou des enfants plus âgés qui partagent les particularités culturelles du handicap peut être très isolant et laisser nos jeunes sans référence culturelle jusqu'à l'âge adulte. Il est également essentiel d'avoir une communauté multiculturelle riche qui défend les questions de handicap pour l'image de soi et l'autonomisation de l'enfant.

Il est encore plus important pour l'enfant de faire reconnaître la diversité ainsi que le tissu culturel du handicap, tout comme pour leurs familles, les enseignants et les voisins. Reconnaître les similitudes ainsi que la richesse des différences dans une communauté de personnes handicapées peut empêcher les parents de commettre des erreurs malheureuses fondées sur l'inexpérience ou même des préjugés qu'ils ignorent peut-être avant que leur propre enfant ne reçoive un diagnostic de handicap.

Parcourez dans votre bibliothèque publique, librairie locale ou détaillant en ligne des livres comme No Pity: People with Disabilities Forging a New Civil Rights Movement, The New Disability History: American Perspectives (History of Disability) et The Disability Rights Movement: From Charity to Confrontation

Faire de la justice sociale: réflexions sur le langage habiliste et pourquoi c'est important - Rachel Cohen-Rottenberg
//www.disabilityandrepresentation.com/2013/09/14/ableist-language/


6 d'ici '15
Six objectifs d'ici 2015: emploi; L'intégration communautaire;
Éducation; Transition; Mode de vie sain; Petite enfance
//sixbyfifteen.org/six-goals-by-2015/

Handicap et autisme chez l'enfant - Chronique spéciale (Octobre 2021)



Tags Article: Handicap de l'enfance et défense des parents, enfants ayant des besoins spéciaux, handicaps, syndrome de Down, autisme, blogs, twitter, facebook

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